ЦИТОМЕГАЛОВИРУС, АНТИТЕЛА IgG

Общая характеристика: Позволяют оценить наличие иммунной памяти к вирусу, со­ храняются пожизненно. Выявление данных антител во время беременности не позво­ ляет исключить первичное инфицирование во время беременности. В данных ситуаци­ ях необходимо обследование дополнять определением авидности IgG, позволяющего определить давность инфицирования и проводить тестирование в парной сыворотке (определение IgG) через 2-3 недели для выявления и подтверждения острой стадии инфекционного процесса (реактивации или реинфекции). Нарастание уровня антител класса IgG будет свидетельствовать об активности процесса и необходимости решения вопроса о тактике ведения. Это необходимо, когда IgM положительны для исключения ложноположительных результатов выявления данных антител и в ситуациях, когда IgM отрицательны для подтверждения отсутствия реактивации

Показания к назначению:

Оценка риска внутриутробного инфицирования плода; дифференциальная диагности­ ка этиологии инфекционного процесса при: клинике синдрома мононуклеоза, лихо­ радке неясного генеза, пневмонии, гепатите, нейроинфекционных поражениях, пери­ кардите, миокардите, увеите, ретините, ВИЧ-инфекции и т.д.
Референтные значения: Ед/мл: меньше 0,5-негативный результат;
от 0,5 до 1,0-сомнительный результат; больше или равно 1,0-позитивный результат.
Интерпретация результатов

Положительный результат: наличие инфицирования вирусом, при динамике на­ растания в 4 и более раз через 2 недели - подтверждение активности процесса Отрицательный результат: нет инфицирования вирусом, ранняя стадия первичного инфицирования (до 2-3 недели)

Преаналитика:

Материал: венозная кровь
Транспортная среда, пробирка: вакутайнер без антикоагулянта с/без гелевой фазы Метод тестирования: иммунохимический с электрохемилюминесцентной детекцией (ECLIA) Анализатор и тест-система: Cobas 6000 / Cobas 8000, Roche Diagnostics (Швейцария).